有药

ジェネリック医薬品は、後発医薬品または非特許医薬品とも呼ばれ、ブランド医薬品と同じ有効成分を持つ医薬品です。ブランド医薬品の特許保護期間が満了した後、販売が可能になります。ジェネリック医薬品は有効成分は同じですが、製造プロセス、剤形、添加剤、色、味、包装が異なる場合があります。これらの医薬品の有効成分の名称は一般名と呼ばれ、通常、国際一般名（INN）によって指定されます。有効性と安全性を確保するため、ジェネリック医薬品は生物学的同等性試験を受け、ブランド医薬品と同じ薬物動態と薬力学的特性を持つことを証明する必要があります。ジェネリック医薬品の発売は、通常、製造コストが低く、市場競争が激化するため、医薬品価格の大幅な低下につながります。多くの国では、ジェネリック医薬品の生産と販売を規制する法律があります。インドは世界最大のジェネリック医薬品生産国の一つであり、米国と欧州連合が主要な輸出市場です。近年、バイオシミラーという特殊なジェネリック医薬品も注目されています。これらは生物学的医薬品とほぼ同じ有効成分を共有していますが、成分にわずかな違いがあります。